Kromozom taraması
Tek gen hastalığı
Yapısal bozukluk
PGT (Preimplantasyon Genetik Test), tüp bebek sürecinde embriyonun genetik açıdan değerlendirilmesine yardımcı olan bir yöntemdir. Amaç; uygun hasta grubunda genetik riski yönetmek, tekrarlayan kayıpları azaltmak ve daha rasyonel bir transfer planı oluşturmaktır. Ancak PGT, herkese rutin uygulanacak bir işlem değildir; endikasyon ve beklenti doğru kurulmalıdır.
PGT, genellikle blastokist (5. gün) evresindeki embriyodan kontrollü şekilde hücre örneklemesi (biyopsi) alınarak yapılır. Biyopsi sonrası embriyo çoğunlukla dondurulur ve genetik sonuçlar çıktıktan sonra transfer planlanır.
| PGT Tipi | Hedef | Kimlerde Düşünülür? |
|---|---|---|
| PGT-A | Kromozom sayısal bozukluk taraması | İleri yaş, tekrarlayan düşük/başarısızlık, belirli risk grupları |
| PGT-M | Tek gen hastalığına yönelik test | Ailede bilinen hastalık/taşıyıcılık |
| PGT-SR | Yapısal kromozom düzenlenmeleri | Dengeli translokasyon gibi durumlar |
PGT kararı, “herkese aynı” bir kural değildir. Sık değerlendirilen endikasyonlar:
Bu başlıklardan bazılarını ayrıca genetik profilleme yazısında da ele alıyorum.
Genetik analiz sonuçlarının çıkması zaman aldığı için embriyo dondurulur ve transfer çoğunlukla dondur-çöz döngüsünde yapılır. FET süreci ve planlaması için dondurulmuş embriyo transferi yazısı yardımcı olur.
Uygun laboratuvar koşullarında ve deneyimli ekipte risk düşük kabul edilir; ancak her tıbbi işlemde olduğu gibi sıfır değildir. Değerlendirme kişiye özeldir.
PGT’nin temel amacı tıbbi risk yönetimidir. Uygulama alanı, endikasyon ve mevzuat çerçevesinde değerlendirilir.
PGT, doğru hastada faydalı olabilir; ancak başarıyı tek başına belirlemez. Rahim içi faktörler ve transfer stratejisi de önemlidir. İlk deneme şansını etkileyen başlıklar için ilk denemede başarı şansı yazısına bakın.
Öykünüz, yaşınız ve embriyo durumunuza göre PGT’nin fayda-sınır dengesini birlikte değerlendirelim.
Bilgi ve Randevu
